江蘇省生物醫(yī)藥工程中級工程師職稱評審申報要求及資格條件！

學(xué)歷、資歷要求：

符合下列條件之一，可初定或申報工程師職稱：

(一)具備博士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作，經(jīng)考察合格，可初定工程師職稱。

(二)具備研究生學(xué)歷或碩士學(xué)位，或具備第二學(xué)士學(xué)位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿2年，可申報評審工程師職稱。

(三)具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿4年，可申報評審工程師職稱。

(四)具備大學(xué)專科學(xué)歷，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿4年，可申報評審工程師職稱。

(五)在企業(yè)生產(chǎn)一線崗位，符合貫通條件的高技能人才，獲得技師職業(yè)資格或職業(yè)技能等級后，從事相關(guān)技術(shù)技能工作滿3年，可申報評審工程師職稱。

(六)不具備上述規(guī)定學(xué)歷(學(xué)位)要求，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿4年，成績顯著、貢獻突出，且具備下列條件之一，可破格申報;或具備上述規(guī)定學(xué)歷要求，取得助理工程師職稱后，成績顯著、貢獻突出，且具備下列條件之一，可破格1年申報：

1.獲得市(廳)級科學(xué)技術(shù)獎(及相應(yīng)獎項)三等獎1項以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準(zhǔn))。

2.主持完成市(廳)級相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定等。

3.市級以上行業(yè)協(xié)會(學(xué)會)負責(zé)人等。

4.其他重要市級獎項的主要獲獎人(排名前5,以個人獎勵證書為準(zhǔn))。

專業(yè)理論知識要求：

掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)技術(shù)知識;熟悉國家有關(guān)的法律、技術(shù)法規(guī)和政策;掌握本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章;基本掌握相關(guān)專業(yè)的有關(guān)知識;能對一般技術(shù)進行總結(jié)和分析，能結(jié)合本單位實際情況，提出新技術(shù)應(yīng)用和技術(shù)開發(fā)的設(shè)想。

生物制藥：掌握微生物學(xué)、藥物合成反應(yīng)、藥物化學(xué)、制藥反應(yīng)工程、制藥工藝學(xué)、制藥分離工程、天然藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環(huán)保、生物技術(shù)制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規(guī)等方面的基本理論知識。

高端醫(yī)療器械：掌握應(yīng)用數(shù)學(xué)、醫(yī)用物理學(xué)、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數(shù)字電路、電氣控制及PLC、生物材料學(xué)基礎(chǔ)、人體信息及其測量技術(shù)、醫(yī)學(xué)臨床診斷儀器、醫(yī)用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫(yī)用機器安全管理學(xué)、醫(yī)用光學(xué)儀器、醫(yī)用檢驗儀器、檢測技術(shù)基礎(chǔ)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、有源/無源醫(yī)療器械檢測技術(shù)、醫(yī)院設(shè)備及器械、生物醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)等方面的基本理論知識。

生物技術(shù)服務(wù)：掌握普通生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生化分離技術(shù)、基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，以及生物技術(shù)及其產(chǎn)品開發(fā)的基本原理和基本方法。

工作經(jīng)歷(能力)、業(yè)績、成果要求：

從事生物醫(yī)藥工程專業(yè)技術(shù)工作，取得助理工程師職稱后，須同時具備下列條件中的2條：

1.參與完成1項以上縣(局)級科研項目，并通過鑒定。

2.參與編制完成1項以上市(廳)級標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程，并巳頒布實施。

3.參與完成1項以上中型或2項以上小型的對生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展有影響的項目或系列產(chǎn)品的主要部分的研究、設(shè)計、制造和生產(chǎn)管理工作。

4.作為主要負責(zé)人，完成2項以上本行業(yè)內(nèi)具有指導(dǎo)性、規(guī)范性政策文件的起草及推廣，促進或推動本地區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)社會經(jīng)濟發(fā)展，受到市級主流媒體宣傳報道或主管部門及第三方認可。

5.參與開發(fā)具有較高水平的新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝、新材料1項以上，或推廣應(yīng)用具有較高水平的新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝、新材料2項以上。

6.在生物醫(yī)藥工程項目中解決復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題2項以上;或在處理生物醫(yī)藥工程項目質(zhì)量、安全事故或隱患中措施得當(dāng)。

7.作為主要完成人，獲得生物醫(yī)藥工程領(lǐng)域發(fā)明專利1項或?qū)嵱眯滦蛯＠?項以上，并巳實施，且取得較好社會、經(jīng)濟效益。

8.作為主要參與人員，參與1項新藥臨床批件、藥品注冊批件、醫(yī)療機械批件及產(chǎn)品注冊證等的申請批復(fù)。

9.作為主要完成人，獲得本行業(yè)科學(xué)技術(shù)進步獎1項以上(以個人獎勵證書為準(zhǔn))。

10.獲得市級以上生物醫(yī)藥專業(yè)行業(yè)協(xié)會或?qū)I(yè)機構(gòu)認可認證等1項。

11.作為主要起草人，為解決較復(fù)雜的專業(yè)技術(shù)問題而撰寫的有較高水平的專項研究報告、技術(shù)分析報告、立項研究(論證)報告1篇以上。

12.作為主要編著者，出版本專業(yè)著作1部(本人撰寫3萬字以上)以上。

13.作為第一作者，在公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表或在業(yè)界公認的較高水平專業(yè)學(xué)術(shù)會議(論壇)上報告的本專業(yè)論文1篇(字數(shù)不少于3000字)。主持完成并巳頒布實施的市級以上行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、指南等1項可替代1篇論文;授權(quán)發(fā)明專利可替代1篇論文。