南京生物醫(yī)藥工程(中級(jí)工程師)職稱評(píng)審申報(bào)要求及資格條件！

學(xué)歷、資歷要求：

符合下列條件之一，可評(píng)定工程師職稱：

(一)具備博士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作，可初定工師職稱。

(二)具備研究生學(xué)歷或碩士學(xué)位，或具備第二學(xué)士學(xué)位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿2年，可申報(bào)評(píng)審工程師職稱。

(三)具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，取得助理工程師后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿4年，可申報(bào)評(píng)審工程師職稱。

(四)具備大專學(xué)歷，取得助理工程師后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿4年，可申報(bào)評(píng)審工程師職稱。

(五)在企業(yè)生產(chǎn)一線崗位，符合貫通條件的高技能人才，獲得技師職業(yè)資格或職業(yè)技能等級(jí)后，從事相關(guān)技術(shù)技能工作滿3年，可申報(bào)評(píng)審工程師職稱。

(六)非事業(yè)單位人員，符合上述學(xué)歷資歷要求，取得助理工程師職稱年限不作要求。

專業(yè)理論知識(shí)要求：

(一)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和專業(yè)知識(shí)，對(duì)所從事的專業(yè)理論有一定的研究。

(二)熟悉國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)和政策，掌握有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、生物技術(shù)等相關(guān)法規(guī)，掌握產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)方面的法律法規(guī)和政策。

(三)掌握本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程，掌握相關(guān)專業(yè)的有關(guān)知識(shí)。能熟練地運(yùn)用本專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)程。

(四)能對(duì)較復(fù)雜技術(shù)問題進(jìn)行總結(jié)和分析，能結(jié)合本單位實(shí)際情況，提出新技術(shù)應(yīng)用及技術(shù)開發(fā)的方法或路徑。

(五)掌握本專業(yè)領(lǐng)域的信息檢索渠道和方法，了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外專業(yè)技術(shù)信息現(xiàn)狀和發(fā)展動(dòng)態(tài)與趨勢(shì)，尤其是自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、節(jié)能環(huán)保、效能提升的新技術(shù)、新材料、新工藝、新產(chǎn)品的信息。

工作經(jīng)歷(能力)要求：

從事生物醫(yī)藥工程專業(yè)技術(shù)工作，取得助理工程師職稱后，具備下列條件之一：

(一)參與區(qū)級(jí)以上科技項(xiàng)目(課題)、技改項(xiàng)目或產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目 2 項(xiàng)以上。

(二)參與起草或編制國(guó)家、行業(yè)或地方的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、指南 1 項(xiàng)以上，或參與 2 項(xiàng)以上本行業(yè)內(nèi)具有指導(dǎo)性、規(guī)范性政策文件的起草及推廣。

(三)參與國(guó)家藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)等項(xiàng)目(課題)1 項(xiàng)以上。

(四)在工作中解決復(fù)雜或關(guān)鍵的技術(shù)問題 2 項(xiàng)以上。

(五)參與重大投資項(xiàng)目立項(xiàng)及可行性研究 1 項(xiàng)以上，或主要參與完成一般項(xiàng)目 2 項(xiàng)以上。

(六)參與開發(fā)、推廣具有較高水平的新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝、新材料 1 項(xiàng)以上。

(七)主持或獨(dú)立承擔(dān)技術(shù)分析和市場(chǎng)分析預(yù)測(cè)，被主管部門或單位采納，并經(jīng)實(shí)踐基本準(zhǔn)確。

業(yè)績(jī)、成果要求：

從事生物醫(yī)藥工程專業(yè)技術(shù)工作，取得助理工程師職稱后，須同時(shí)具備下列條件中的 2 條：

(一)市級(jí)以上科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)(質(zhì)量獎(jiǎng)或其他相應(yīng)獎(jiǎng)項(xiàng))以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)區(qū)級(jí)以上立項(xiàng)科技等相關(guān)項(xiàng)目(課題)的主要參加者(以項(xiàng)目合同書為準(zhǔn))，且課題已通過鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題。

(三)主持完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用 1 項(xiàng)以上，并取得較明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

(四)參與起草或編制國(guó)家、行業(yè)或地方的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、指南 1 項(xiàng)以上，或主要參與完成 2 項(xiàng)以上本行業(yè)內(nèi)具有指導(dǎo)性、規(guī)范性政策文件的起草及推廣，并被采納實(shí)施。

(五)在生物醫(yī)藥工程項(xiàng)目中解決復(fù)雜或關(guān)鍵的技術(shù)問題 2項(xiàng)以上;或在處理生物醫(yī)藥工程項(xiàng)目質(zhì)量、安全事故或隱患中措施得當(dāng)。

(六)作為主要完成人，獲得生物醫(yī)藥工程領(lǐng)域發(fā)明專利 1項(xiàng)、實(shí)用新型專利或軟件著作權(quán) 2 項(xiàng)以上，并已實(shí)施且取得較好社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益。

(七)作為主要參與人員，參與新品產(chǎn)業(yè)化或技改升級(jí)中工藝開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)等相關(guān)研究與應(yīng)用，制定技術(shù)文件或承擔(dān)部分技術(shù)工作，取得明顯經(jīng)濟(jì)效益、或獲得專家認(rèn)可的階段性成果、或被采納實(shí)施、或獲得相關(guān)證明性文件。

(八)提出的合理化建議被采納，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題，在本專業(yè)技術(shù)工作中吸取、采用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，取得明顯經(jīng)濟(jì)效益或社會(huì)效益。

(九)任現(xiàn)職以來，論文、論著須具備下列條件之一：

1. 作為主要編著者，出版本專業(yè)著作 1 部(本人撰寫 2 萬字以上)以上。

2. 作為第一作者，在公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表或在業(yè)界公認(rèn)的較高水平專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議(論壇)上報(bào)告的本專業(yè)論文 1 篇。

3. 作為主要起草人，為解決較復(fù)雜的專業(yè)技術(shù)問題而撰寫的有較高水平的專項(xiàng)研究報(bào)告、技術(shù)分析報(bào)告、立項(xiàng)研究(論證)報(bào)告 1 篇以上(不少于 2000 字)。

4. 高技能人才申報(bào)職稱，作為主要起草人，為解決生產(chǎn)難題、完成較復(fù)雜工作任務(wù)和參與技術(shù)改造革新等活動(dòng)，而撰寫的操作規(guī)程、行業(yè)工法、工藝改進(jìn)報(bào)告等 1 篇以上。

破格條件：

不具備上述規(guī)定學(xué)歷(學(xué)位)要求，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿 4 年，成績(jī)顯著、貢獻(xiàn)突出，且具備下列條件之一，可破格申報(bào);或具備上述規(guī)定學(xué)歷要求，取得助理工程師職稱后，成績(jī)顯著、貢獻(xiàn)突出，且具備下列條件之一，可破格 1 年申報(bào)：

(一)獲得市(廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)(及相應(yīng)獎(jiǎng)項(xiàng))三等獎(jiǎng) 1項(xiàng)以上獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)主持完成市(廳)級(jí)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定。

(三)其他重要市級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)的主要獲獎(jiǎng)人(排名前五，以個(gè)人獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。